Muñoz exige al Gobierno que dote con 200 millones a la Ley ELA: “Está en sus manos”

La vicesecretaria de Sanidad y Educación del PP muestra su satisfacción por que la Ley ELA haya salido adelante en el Congreso y lo haga ahora en el Senado, aunque recuerda que lo más importante es que se apruebe la financiación, y que eso “está en manos del Gobierno de España”

“Espero que con independencia de que Pedro Sánchez saque o no los Presupuestos, plantee una partida extraordinaria, porque la ley presupuestaria se lo permite, para financiar y dotar con esos más de 200 millones de euros esta ley tan necesaria”, reclama 

Señala que la aprobación de esta ley se tiene que ver como el principio “de lo que puede estar por venir” y destaca que se ha dado un paso “se ha abierto una puerta”, pero que hay que seguir trabajando • Recuerda que todas las consejerías del PP también están trabajando para homogeneizar los cribados neonatales “tan importantes a la hora de los diagnósticos precoces de enfermedades raras”. “Al final hay 3 millones de españoles que sufren una de esas más de 6.000 enfermedades”, señala 

Entiende la “desesperación” que tienen que sufrir las familias mientras esperan un diagnóstico, y cuando las dependencias llegan tarde y no responden a las necesidades de estos enfermos, además de reclamar más investigación para estas afecciones poco frecuentes 

“Hay que invertir más, investigar más. Hace pocos meses presentábamos en el Congreso también una PNL para que el Gobierno destine más recursos para investigación y para dotar también de psicólogos a todas estas familias a las que no podemos dejar solas”, destaca