La vicesecretaria de Educación y Sanidad del PP, Ester Muñoz, se muestra esperanzada en que la Ley se apruebe cuanto antes y reclama al Gobierno que, “con la misma celeridad que ha recibido a las asociaciones financie la ley, porque de nada servirá que la aprobemos si no va dotada económicamente”
“Exigiremos al Gobierno que, con independencia de si hay o no presupuestos, que lo tienen muy difícil, pongan cantidades extraordinarias como hace con otros asuntos”, demanda
Recuerda que su financiación depende exclusivamente del Estado aunque se desarrolle a través de la Dependencia de las comunidades autónomas, y destaca que, si el Gobierno no cumple con sus obligaciones y dota de más recursos a los gobiernos autonómicos, estos tendrán que restarlo de otras partidas
Muestra su satisfacción por el hecho de que la “claudicación” del Gobierno haya permitido recoger en el texto de la norma todas aquellas cuestiones imprescindibles para los pacientes y las asociaciones, y recuerda la importancia que para el PP tenía la ratificación de la ley durante esta legislatura. “Entendemos que es prioritario dar dignidad a la vida de tantas personas”, defiende
Destaca como puntos “innegociables”, una atención de expertos durante 24 horas; la financiación económica de la ley “para que las familias no se arruinen y los pacientes no tengan que elegir entre vivir o morir por una cuestión meramente económica”; la existencia de un centro de referencia de investigación o la adecuada formación de los cuidadores
Lamenta las distintas ampliaciones del plazo de enmiendas durante toda la legislatura, califica de “inconcebible” el retraso al que el Gobierno ha sometido la aprobación de la norma y reconoce el esfuerzo de pacientes, familias y asociaciones “para que hayan conseguido algo que parecía imposible, que por primera vez en esta legislatura salga una ley por unanimidad”
El PP reclama al Gobierno “financiación extraordinaria” para la Ley ELA y aprobarla cuanto antes
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