Muñoz anuncia que el PP presentará mañana una PNL para mejorar la calidad de vida de pacientes de enfermedades raras, familias y cuidadores

La vicesecretaria de Sanidad y Educación del Partido Popular explica que, en el citado texto, su grupo exigirá al Gobierno que destine todos los recursos humanos, estructurales, tecnológicos y económicos que sean necesarios para atender a los pacientes, y actualice la ‘Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud’ • Aboga por que se prioricen las inversiones en I+D+i y el funcionamiento de centros multidisciplinares; y se mejore la gestión y el análisis de la información del ‘Registro Estatal de Enfermedades Raras’ 

Plantea la necesidad de que se favorezcan las sinergias con los servicios sociales y se impulsen las acciones que sean pertinentes para acelerar la disponibilidad de innovaciones diagnósticas, terapéuticas y tecnológicas para los enfermos 

Reclama al Ministerio de Sanidad más diagnósticos tempranos y precisos, una mayor financiación, con más recursos humanos y técnicos, fomentando las sinergias con las comunidades autónomas, las administraciones, la industria y las farmacéuticas 

Destaca que las comunidades gobernadas por el PP están trabajando en mejorar al alza los cribados neonatales, fundamentales en la detección de las enfermedades raras, con el objetivo de que la cifra se acerque al medio centenar, como ya aplican comunidades como Murcia o Galicia

Pide a Mónica García que deje a un lado las luchas partidistas y trabaje codo con codo con las comunidades autónomas y censura que se use el Consejo Interterritorial de Salud como un ariete contra las autonomías, en lugar de plantearlo como un lugar de colaboración y lealtad mutua • Critica la inestabilidad que ha generado Sánchez en el Ministerio de Sanidad, que ha contado con seis ministros en apenas seis años, lo que impide asentar un plan a medio y largo plazo 

Denuncia la gestión llevada a cabo por Mónica García, a quien califica como la ministra del anuncio y la propaganda, quien no hace más que acumular problemas desde su llegada al Ministerio: MUFACE, el estatuto marco y el plan de salud mental 

Rechaza que la ley ELA, que ya sufrió los continuos retrasos en la tramitación por parte del Ejecutivo de Sánchez, no cuente aún con financiación, pese a la continua presión ejercida por el Partido Popular, los pacientes, las familias y las distintas asociaciones. “Pedimos al Gobierno que, de una vez por todas, ponga dinero”, remarca

Lamenta el déficit de médicos que sufre nuestro país, recuerda que el Gobierno es quien tiene la obligación de incorporar recursos humanos al sistema y urge a tomar medidas de forma inmediata • Reitera que uno de los principales objetivos del PP es reforzar la atención a la Salud Mental, con medidas como la puesta en marcha de una nueva Estrategia Nacional con un enfoque prioritario en la infancia y adolescencia