El Grupo Popular pide al Gobierno la creación de un Registro Nacional de Pacientes

El pleno del Senado ha aprobado hoy una moción del Grupo Parlamentario Popular que ha sido transaccionada con el resto de los grupos parlamentarios, a excepción del PSOE y Entesa, por la que se pide al Gobierno la creación de un Registro Nacional de Pacientes.

El portavoz de Desarrollo e Innovación, Antonio Alarcó, ha defendido ante el pleno esta iniciativa “no ideológica”, que da respuesta a las reivindicaciones de los profesionales sanitarios y de la ciudadanía, y para la que ha pedido el consenso de los grupos parlamentarios. Alarcó ha puesto de manifiesto que el Registro de Pacientes será una herramienta básica necesaria e imprescindible para la investigación clínica y la evaluación de resultados en salud, además de actuar como piedra angular del nuevo sistema de aprobación y financiación de fármacos innovadores. En su opinión, es una oportunidad para mejorar la calidad asistencial y tomar decisiones en materia de fijación de precios y financiación pública de los medicamentos.

Así, el senador canario ha destacado la importancia de la creación del Registro Nacional de Pacientes por la capacidad que tiene para mostrar el impacto que tiene un medicamento o tecnología sanitaria, en condiciones de práctica clínica real y no en las condiciones contraladas en las que se desarrollan habitualmente los ensayos clínicos. 

Asimismo, Alarcó ha asegurado que la Sanidad española se encuentra entre las 4 o 5 mejores del mundo. “Es una de las mejores sanidades del mundo, financiada públicamente y con una cartera de servicios universal y dentro de un distrito sanitario único europeo. Esto es gracias a unos magníficos profesionales y una gran organización sanitaria. La Sanidad tiene un coste y es limitado y esto quiere decir que hay que hacer una cartera de servicios pactada, universal y concluyente porque si no se nos gripa el sistema”.

Por otro lado, el senador del PP ha reprochado a parlamentarios de otros grupos sus críticas asegurando que el concepto ‘Nacional’ es global. “Tenemos una Sanidad pública en un país que se llama España que es la suma de las sanidades que se dan en las comunidades autónomas”, ha remarcado.

En este sentido, ha recordado que “España es el primer país del mundo, 24 años seguidos, en donantes de órganos y trasplantes y quien lo organiza se llama Organización Nacional de Trasplantes. Así, ha subrayado que es imprescindible un registro de trasplantes nacional para que los riñones que se donan en una comunidad sean trasplantados a pacientes de otra.

“La Organización Nacional de Trasplantes es el registro nacional más solidario, sin fronteras, auténtico y más ‘marca España’ que existe en la historia de este país. Es solidario y técnicamente perfecto. Porque cuando uno hace un trasplante no pregunta de dónde viene y porque uno cuando uno opera, opera bien, sin ideología. Pongamos las cosas en su sitio y esto es importantísimo para que mejore la calidad”, ha concluido.

La moción se concreta en los siguientes puntos:

1. Poner en marcha todas las medidas necesarias que faciliten la creación de un Registro Nacional de Pacientes como herramienta fundamental para controlar el alcance estadístico de las enfermedades, la eficacia de fármacos o el conocimiento de las características de los enfermos.

2. La información obtenida será propiedad del Sistema Nacional de Salud y/o de sus respectivos servicios sanitarios públicos autonómicos, con respeto a la Ley Orgánica de Protección de Datos.

3. La Información registrada deberá resguardar la privacidad de los datos que pudieran identificar a las personas.

4. La información recogida será usada para la investigación con la finalidad de mejorar la calidad asistencial y la equidad del sistema sanitario público.